Präventions-Studien

IBIS II Prävention

Ermittlung, ob eine vorbeugende Behandlung mit Anastrozol bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko die Entwicklung von Brustkrebs verhindern kann.
 Einschlußkriterien IBIS-II

Diagnostische Brustkrebsstudien:

PET-CT zum initialen Staging bei Brustkrebs 
           (PET-CT-Studie)

Studie zum Vergleich einer leitliniengemäßen Umfelddiagnostik (Lungenröntgen, Knochenszintigraphie, Bauchultraschall, Lymphknotenultraschall der Achselhöhle) mit einer hochmodernen und -sensitiven Positronen-Emmisions-Tomographie / Computertomographie (PET/CT - Kombination einer nuklearmedizinischen und radiologischen Diagnostik)
 Link zur Studienseite des Institutes für klinische Radiologie

Operative Brustkrebsstudien:

TARGIT-A-Trial

Internationale, randomisierte Studie zur Überprüfung der Sicherheit einer Einzeldosis einer intraoperativen Strahlentherapie (IORT) bei Patientinnen mit geeignetem Risikoprofil und brusterhaltender Therapie (BET) anstelle einer Ganzbrustbestrahlung über mehrere Wochen (EBRT).

TARGIT-E-Trial (elderly)

Internationale, randomisierte Studie zur Überprüfung der Sicherheit einer Einzeldosis einer intraoperativen Strahlentherapie (IORT) bei Patientinnen mit geeignetem Risikoprofil und brusterhaltender Therapie (BET) anstelle einer Ganzbrustbestrahlung über mehrere Wochen (EBRT).

Primärsystemische Brustkrebsstudien:

LEA

Vergleich einer Kombinationstherapie einer endokrin- / antiangiogenen Therapie (Letrozol/Bevacizumab) mit einer reinen endokrinen Therapie (Letrozol) bei fortgeschrittenem Brustkrebs.

Adjuvante Brustkrebsstudien:

SUCCESS-B (Her2+)

Vergleich einer Kombinationstherapie mit FEC-DOC-Trastuzumab vs FEC-DOC/Gemcitabine-Trastuzumab bei Patientinnen mit highrisk N0 oder N1 (1-3LK) Mammakarzinom.

SUCCESS-C (Her2-)

1. Vergleich einer Anthrazyklinhaltigen Chemotherapie (FEC-Doc) mit einer anthrazyklinfreien (DC) Chemotherapie bei N0(high risk) und N+ Patientinnen.

2. Vergleich einer Lebenstilberatung (Ernährung und Sport) zur Gewichtreduktion gegen keine Beratung.

 Panther

Verlgeich einer Nebenwirkungsangepassten dosisdichten Chemotherapie (dtEC-dtDoc) mit einer Standard-Chemotherapie (FEC-Doc) bei Lymphknotenbefall.

ICE-II

Vergleich von EC oder CMF zu Nab-Paclitaxel (Abraxane) / Capecitabine bei fitten, älteren Patientinnen mit erhöhtem Rezidivrisiko

IBIS II DCIS

Vergleich von Tamoxifen mit Anastrozol (AI) als Therapieprophylaxe bei Patientinnen bei denen ein DCIS vollständig entfernt wurde.

 Evaluate preface (Phase IV)

Bewertung des Einflusses von pharmakogenetischen Markern auf die Wirksamkeit und Nebenwirkungsrate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptorpositiven Mamma-karzinompatientinnen, die eine endokrine Therapie erhalten.

Palliative Brustkrebsstudien:

LEA (Endokrine Therapie, geringer Remissionsdruck, HER2-)

Vergleich einer Kombinationstherapie einer endokrin- / antiangiogenen Therapie (Letrozol/Bevacizumab) mit einer reinen endokrinen Therapie (Letrozol) bei fortgeschrittenem (primärsystemisch) und/oder metastasiertem Brustkrebs.

RADAR (Phase II) (Endokrine / Zielgerichtete Therapie, geringer Remissionsdruck, HER2-)

Bewertung von Everolimus (RAD001) + Endokrine Therapie bei Patientinnen mit Knochenmetastasierung und hormonempfindlichen Mammakarzinom

TABEA (Phase III) (Chemotherapie / Zielgerichtete Therapie, hoher Remissionsdruck, HER2-)

Vergleich von einer Poly-Kombinationstherapie mit Taxan/Bevacizumab Avastin + Capecitabine mit einer Standardtherapie Taxan/Bevacizumab (Avastin)

AVANTI-NIS (Phase IV) (Chemotherapie / Zielgerichtete Therapie, hoher Remissionsdruck, HER2-)

Beobachtungstudie zur Beurteilung der Verträglichkeit einer first-line-Therapie bei metastasierten Patientinnen mit Taxan/Bevacizumab für Patientinnen, die nicht in die Tabea-Studie passen.

Protect-NIS (Phase IV)

Beobachtungstudie zur Beurteilung der Verträglichkeit einer Neulasta (Pegfilgrastim) Therapie bei Patientinnen mit erhöhtem Neutropenierisiko.

Correct-NIS (Phase IV)

Beobachtungstudie zur Beurteilung der Verträglichkeit einer Darbepoetin alpha (Aranesp) Therapie bei Patientinnen mit chemotherapieinduzierter Anämie.

Zofort-NIS (Phase IV)

Beobachtungstudie zur Beurteilung der Verträglichkeit einer Therapie mit Zoledronat bei metastasierten Patientinnen.

Carma-NIS (Phase IV)

Beobachtungstudie zur Beurteilung der Verträglichkeit einer Therapie mit Removab (Catumaxomab) bei metastasierten Patientinnen.

 

 Krea-Clerance Berechnungen