Im wissenschaftlichen Labor der III. Medizinischen Klinik werden experimentelle und studienassoziierte Forschungsvorhaben durchgeführt, die sich mit den molekularen Ursachen  hämatopoietischer und solider Tumoren beschäftigen.

Übergeordnete Ziele sind: Erlangung eines tieferen Verständnisses der Ursachen der Tumorentstehung, eine verbesserte Früherkennung durch molekulare Prognosemarker, effizientes molekulares Monitoring und Verbesserung der Therapiemöglichkeiten durch die Identifizierung neuartiger molekularer Zielstrukturen sowie Prüfung entsprechender „small compound“ Inhibitoren in Modellsystemen.

Diagnostische Schwerpunkte liegen auf der Erfassung genetischer Instabilität (chromosomal und zentrosomal sowie DNA-Mutationsprofile), zytomorphologischer und zytogenetischer Aberrationen, Resistenzprofiling gegenüber Tyrosinkinaseinhibitoren, Onkogen- und Tumorsuppressorgenstatus sowie der molekularen Regulierung der dahinterstehenden Signaltransduktionskaskaden. Für diese Untersuchungen stehen im Labor die Bandbreite moderner molekularer Analysemethoden der Genom-, Transkriptom-, und Proteomforschung, einschließlich Microarray-basierter „high throughput“-Technologien für Expressions-, SNP- und Methylomanalysen zur Verfügung.

Folgende Arbeitsgruppen sind dort tätig:

AG Buchheidt
Molekularbiologische Diagnostik von systemischen Pilzinfektionen bei neutropenischen Patienten mit hämatologischen und onkologischen Grunderkrankungen

AG Hofheinz
Molekulare Evaluation genetischer Alteration bei Tumorprogression und Resistenz

AG Lengfelder
Molekulare Pathogenese der APL

AG Müller
Molekulare Diagnostik der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML)

AG Nowak / Nolte / Hofmann
Molekulare Grundlagen des Myelodysplastischen Syndroms

AG Reiter
Pathogenese, molekulare Diagnostik und zielgerichtete Therapie bei myeloproliferativer Neoplasie

AG Seifarth / Fabarius / Schrotz-King
Karzinogenese, genetische Instabilität und mobile genetische Elemente

JAG Härtel / Brems
Translationale experimentelle Hämatologie