T790M-Mutation
Erfolgreich bestandener Ringversuch zur T790M-Mutation im Gewebe und im Blut
Unser Portfolio an molekularpathologischen Analysen entwickelt sich stetig weiter und umfasst zurzeit folgende Untersuchungen:
- Klonalitätsnachweis bei B- und T-Zell-Lymphomen
- Mikrosatelliteninstabilitätsnachweis (MSI) bei HNPCC
- Mutationsanalyse
- KRAS (Ex. 2-4); NRAS (Ex.2-4) bei CRC
- EGFR (Ex. 18, 19, 20 & 21) bei NSCLC
- c-kit (Ex. 9, 11, 13 & 17) und PDGFRα (Ex. 12, 14 & 18) bei GIST
- c-kit (Ex. 9, 11, 13 & 17), BRAF (Ex. 15), NRAS (Ex. 2 & 3), GNAQ (Ex.15) bei MM
- CTNNB1 (Ex. 3) bei Desmoidtumoren HFE (Ex. 2 &4) bei Hämochromatose
- Jak2 (Ex. 14), MPL (Ex. 10), CALR (Ex. 9) bei MPS
- FISH bei Lymphomen bzw. Leukämien
- MALT1 bei Marginalzonenlymphom
- c-myc bei Burkitt-Lymphom
- CCND1 bei Mantelzelllymphom
- bcl-2 bei follikulärem Lymphom
- bcr/abl bei CML
- FISH bei Sarkomen
- EWSR1 bei Ewing-Sarkom und DSRCT SYT1 bei Synovialsarkom
- MDM2 bei Liposarkom
- FUS bei myxoiden Liposarkom und LGFMS
- c-myc Amplifikation bei strahlenind. Angiosarkom
- COL1A1 bei DFSP
- TFE3 bei ASPS
- FISH bei Mamma- & Magenkarzinom
- Her2/NEU
- FISH bei NCSLC
- ALK/EML4
- Fusionsgennachweis aus Frischmaterial (RT-PCR)
- FIP1L1/PDGFRα bei HES/CEL
- PML/RARα bei AML M3
- BRD4/NUT bei NMC
- EWSR1/FLI bei Ewing-Sarkom
- PAX3/FKHR & PAX7/FHKR bei Rhabdomyosarkom
- AChRα/γ bei Rhabdomyosarkom
- EWSR1/ATF1 bei Klarzellsarkom
- FUS/CHOP bei myxoidenLiposarkom
- SYT1/SSX1 bei Synovialsarkom
- EWSR1/WT1 bei DSRCT
- FUS/CREB3L1/2 bei LGFMS
- COL1A1/PDGFRβ bei DFSP
- ASPL/TFE3 bei ASPS
- Erregerdiagnostik
- EBV (EBER)
- HPV Typisierung
- Mycobakterien (M. tuberculosis & atypische M.)
