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Klinische Studien: Onkologie

ADRISK Studie

Postoperative adjuvante Radiochemotherapie (aRCH) mit Cisplatin (C)  versus aRCH mit C und Pembrolizumab (P) bei lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs; eine multizentrische randomisierte Phase II Studie der interdisziplinären Studiengruppe Kopf-Hals-Tumoren der Deutschen Krebsgesellschaft (IAG KHT)

 

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob eine zusätzliche Immuntherapie mit Pembrolizumab die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einem fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumor verbessern kann.

Verglichen werden zwei Behandlungen nach einer Operation:

  1. Bestrahlung + Chemotherapie mit Cisplatin
  2. Bestrahlung + Cisplatin + Pembrolizumab

Dabei wird untersucht, ob die zusätzliche Immuntherapie den Behandlungserfolg verbessert und wie gut sie vertragen wird.

Eine Teilnahme an dieser Studie ist derzeit nicht mehr möglich.

Ein- und Ausschlusskriterien (PDF öffnen)
 

DIREKHT 2

De-Intensivierung der postoperativen Strahlentherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses.
 

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob bei bestimmten Patientinnen und Patienten mit einem Kopf-Hals-Tumor die Bestrahlungsdosis nach einer Operation verringert werden kann.

Dadurch sollen mögliche Nebenwirkungen der Bestrahlung reduziert werden, ohne den Behandlungserfolg zu verschlechtern.

Ein- und Ausschlusskriterien (PDF öffnen)

ELOS

European Larynx Organ Preservation Study: Induktionschemotherapie mit Docetaxel und Cisplatin (TP) gefolgt von Bestrahlung im Vergleich zu zusätzlicher PD-1-Inhibition bei CPS ≥1 fortgeschrittenem Kehlkopf- und Hypopharynxkrebs, der für eine Laryngektomie geeignet, ausgewählt nach kurzer Induktionsphase und Bewertung des frühen Ansprechens

 

Ziel dieser Studie ist es, bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Kehlkopf- oder Hypopharynxtumoren den Kehlkopf möglichst zu erhalten.

Zu Beginn erhalten alle Patientinnen und Patienten eine Chemotherapie mit Docetaxel und Cisplatin. Je nach zufälliger Zuteilung (Randomisierung) wird dabei zusätzlich bereits von Anfang an eine Immuntherapie eingesetzt.

Anschließend wird untersucht, wie gut der Tumor auf die Behandlung anspricht und ob der Kehlkopf erhalten werden kann.

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LiGeR HN1

MCLA‑158‑CL02  

A Phase III open-label, randomized, controlled study to evaluate the efficacy and safety of petosemtamab compared with investigator’s choice monotherapy in previously treated patients with incurable, metastatic/recurrent head and neck squamous cell carcinoma
 

Ziel dieser Studie ist es, eine neue Behandlung für Patienten mit wieder aufgetretenen oder metastasierten Kopf-Hals-Tumoren zu untersuchen.

Verglichen wird das neue Medikament Petosemtamab mit einer Standardtherapie, die von den behandelnden Ärzten ausgewählt wird.

Untersucht werden insbesondere die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Behandlung.

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MCLA‑158‑CL03

A Phase 3 randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of petosemtamab plus pembrolizumab vs pembrolizumab in first‑line treatment of recurrent or metastatic PD‑L1+ head and neck squamous cell carcinoma
 

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Kombination aus Petosemtamab und dem Immuntherapeutikum Pembrolizumab bei Patienten mit wieder aufgetretenen oder metastasierten, PD-L1-positiven Kopf-Hals-Tumoren besser wirkt als Pembrolizumab allein.

Dabei werden Wirksamkeit und Verträglichkeit der beiden Behandlungsmöglichkeiten miteinander verglichen.

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MayBeLL

Biologische Früherkennung von Kopf-Hals-Tumoren durch Spürhunde (Dogscan-Pilotstudie)

 

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Kooperation mit der DogScan GmbH in Erkelenz erforschen wir, ob für Lungenkrebs trainierte Spürhunde auch Tumoren im Kopf-Hals-Bereich zuverlässig detektieren können.

Unser onkologisches Studienzentrum unter der Leitung von Prof. Dr. Annette Affolter stellt dafür Patientinnen und Patienten zur Verfügung. Gemeinsam wollen wir neue, nicht-invasive Wege in der Krebsfrüherkennung erschließen.

Patienten mit diagnostizierten, aber noch nicht therapierten und nicht fernmetastasierten Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen atmen hierfür nur fünf Minuten in eine spezielle Maske. Diese Probe wird zur Spürhundanalyse verwendet.

Weiterführende Informationen

NPC-Nivo-Studie

Nivolumab in children and adults with nasopharyngeal carcinoma
Nivolumab in combination with cisplatin and 5-fluorouracil as induction therapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma

 

Ziel dieser Studie ist es, eine neue Behandlung für Patienten mit EBV-positivem Nasenrachenkarzinom zu untersuchen.

Die Patienten erhalten initial eine Kombination aus Nivolumab (Immuntherapie), Cisplatin und 5-Fluorouracil (Chemotherapie), anschließend werden sie bestrahlt.

Untersucht wird, wie gut diese Behandlung wirkt und wie gut sie vertragen wird.

Ein- und Ausschlusskriterien (PDF öffnen)

Ansprechpartner:innen

Prof. Dr. med. Annette Affolter 

Oberärztin
annette.affolter@remove-this.umm.de

Nina Pfranger

Studienassistentin
Telefon 0621/383-1569
nina.pfranger@remove-this.umm.de